Pular para o conteúdo
Um serviço de Laboratorio Aclimu
Atlas
Genómico
Dados de paciente fictícios · Não é um resultado médico
Laudo genômico

Martín Fernando Gómez

42 anos · Masculino

Protocolo
DEMO-2026-000123
Amostra
14/07/2026
Emitido
05/08/2026

Você está vendo apenas os resultados que podem mudar uma conduta médicaVocê está vendo também os resultados que não mudam nenhuma conduta

Os níveis C e D estão replicados, mas não há evidência de que conhecê-los melhore um desfecho: por isso o laudo não abre com eles.

Nutrigenética

Variantes associadas ao metabolismo de nutrientes e a características alimentares. O nível de evidência está declarado em cada cartão: nem todas as associações têm o mesmo respaldo, e convém lê-las com esse rótulo à vista.

As 15 características da sua alimentação, com seu respaldo declarado

Seu resumo: 15 características lidas — 4 com uso clínico estabelecido, 2 com respaldo sólido e 9 com menor respaldo. Cada cartão declara seu nível de evidência.

Tolerância à lactose

G/A
Persistência da lactase (heterozigoto)

Você carrega uma cópia da variante de persistência da lactase. Em geral a lactose é tolerada, embora possa haver sintomas com cargas altas. Um resultado G/G indicaria não persistência. Esta posição explica a persistência da lactase em ascendência europeia; em ascendência africana ou do Oriente Médio intervêm outras variantes que este chip não mede, então ali um G/G não basta para afirmar não persistência.

AUso clínico estabelecidoEvidência alta
MCM6 / LCT · rs4988235dbSNP · rs4988235

Risco genético de doença celíaca

DQ2.5 negativo · DQ8 negativo
Risco genético muito baixo

Mais de 99% das pessoas com doença celíaca portam DQ2.5 ou DQ8, então não os ter torna o diagnóstico muito improvável. Não o descarta: esses haplótipos são inferidos a partir de variantes marcadoras do chip e não de uma tipagem HLA, e existem casos com DQ2.2 ou com meio heterodímero. Diante de sintomas, o diagnóstico é feito com sorologia e biópsia, não com este resultado.

AUso clínico estabelecidoEvidência alta
HLA-DQA1 / DQB1 · DQ2.5 / DQ8GeneReviews · doença celíaca

Metabolismo do álcool

G/G
Atividade enzimática normal

Sem a variante de deficiência de ALDH2 (rubor facial). Não implica que o consumo de álcool seja inócuo.

AUso clínico estabelecidoEvidência alta
ALDH2 · rs671dbSNP · rs671

Sobrecarga de ferro (hemocromatose)

G/G
Sem variante de risco

Você não carrega a variante C282Y, responsável pela maioria dos casos de hemocromatose hereditária.

AUso clínico estabelecidoEvidência alta
HFE · rs1800562 (C282Y)GeneReviews · hemocromatose HFE

Velocidade com que você degrada o álcool

C/T
Você converte o álcool em acetaldeído mais rápido

Uma cópia da variante rápida. A primeira etapa da degradação se acelera e o acetaldeído se acumula antes, de modo que o mal-estar com álcool costuma aparecer com menos quantidade. Anda junto com o resultado de ALDH2: se essa enzima também trabalha devagar, o efeito se soma.

BRespaldo sólidoEvidência alta
ADH1B · rs1229984dbSNP · rs1229984

Triglicerídeos e gorduras no sangue

A/G
Tendência a ter os triglicerídeos um pouco mais altos

Uma cópia da variante. Associa-se a triglicerídeos em jejum mais altos e a uma elevação maior depois de refeições com muita gordura. É uma tendência média: o valor real se mede com um perfil lipídico.

BRespaldo sólidoEvidência alta
APOA5 · rs662799dbSNP · rs662799

Metabolismo da cafeína

A/C
Metabolizador lento

A cafeína é eliminada mais lentamente. Foi associada a maior sensibilidade ao efeito sobre o sono e, em alguns estudos, a maior risco cardiovascular com consumos altos. A evidência é consistente, mas de efeito pequeno.

CSem mudança de conduta demonstradaEvidência moderada
CYP1A2 · rs762551dbSNP · rs762551

Metabolismo do folato

C/T
Atividade enzimática ~65% (heterozigoto)

Muito frequente na população geral. Por si só, NÃO justifica suplementar metilfolato nem solicitar exames adicionais. Manter uma ingestão adequada de folato é a recomendação padrão, assim como para qualquer pessoa.

CSem mudança de conduta demonstradaEvidência moderada
MTHFR · rs1801133 (C677T)dbSNP · rs1801133

Conversão de ômega-3 vegetal

G/T
Conversão intermediária

Capacidade intermediária de converter ALA (de origem vegetal) em EPA/DHA. Em dietas sem peixe, pode-se favorecer uma fonte direta de EPA/DHA.

CSem mudança de conduta demonstradaEvidência moderada
FADS1 · rs174537dbSNP · rs174537

Vitamina D circulante

A/C
Predisposição a níveis um pouco menores

Associado a menor concentração da proteína transportadora de vitamina D. O dado clinicamente útil continua sendo a 25-OH-vitamina D medida no sangue, não o genótipo.

CSem mudança de conduta demonstradaEvidência moderada
GC · rs2282679dbSNP · rs2282679

Cafeína, sono e nervosismo

C/T
A cafeína pode deixar você um pouco nervoso

Uma cópia da variante associada a mais nervosismo e pior sono com a mesma dose. O efeito é pequeno e se nota sobretudo com café à tarde.

CSem mudança de conduta demonstradaEvidência moderada
ADORA2A · rs5751876dbSNP · rs5751876

Apetite e sensação de saciedade

T/C
Leve tendência a ter mais apetite

Uma cópia da variante. Associa-se, em média, a um pouco mais de fome e a um peso corporal levemente maior. O efeito medido é de poucas centenas de gramas: é real no nível populacional e muito pequeno no nível de uma pessoa.

CSem mudança de conduta demonstradaEvidência moderada
MC4R · rs17782313dbSNP · rs17782313

Percepção do sabor amargo

C/G
Percepção intermediária

Característica sem implicação clínica. Pode influenciar a preferência por crucíferas (brócolis, couve-flor).

DExploratórioEvidência alta
TAS2R38 · rs713598dbSNP · rs713598

Preferência por doces

G/A
Leve tendência a preferir doces

Uma cópia da variante associada a maior consumo de açúcar e guloseimas. FGF21 é um hormônio que participa da preferência por macronutrientes; a associação é consistente, mas de efeito pequeno.

DExploratórioEvidência limitada
FGF21 · rs838133dbSNP · rs838133

Sensibilidade ao sal

A/G
Possível maior sensibilidade ao sal

Uma cópia da variante. Os estudos que a associam a pressão mais alta com dietas ricas em sódio nem sempre se replicam, e o efeito é pequeno.

DExploratórioEvidência limitada
AGT · rs699dbSNP · rs699
Leia com esta advertência à vista

Leia cada cartão com o seu nível de evidência à vista, porque esta seção mistura duas classes de resultado. Os traços de nível A e B têm respaldo clínico estabelecido — a tolerância à lactose, o metabolismo do álcool ou a sobrecarga de ferro não são curiosidades, e o que esses cartões dizem vale. Esta advertência é para os de nível C e D: para esses, nenhum estudo demonstrou que ajustar a alimentação conforme o genótipo melhore um desfecho de saúde; os efeitos são pequenos e ficam encobertos pela dieta habitual, pelo peso, pela atividade física e pelos antecedentes. Quem lhe vender uma «dieta segundo o seu DNA» montada sobre essa classe de traços está lhe vendendo algo que a evidência não respalda.