Um exame genômico que diz o que sabe, o que não sabe e quanta evidência há por trás de cada coisa que afirma.
Cada uma leva seu grau de evidência no canto. Você pode entrar em qualquer uma e ver exatamente como aparece no laudo de exemplo.
Composição por regiões com nível de confiança ajustável, e as rotas migratórias da sua linhagem materna — e da paterna, se a amostra tiver cromossomo Y.
Ver a seçãoQuando você não é portador, mas a condição se expressa: homozigota, heterozigota composta ou dominante.
Ver a seçãoDoenças recessivas que você poderia transmitir sem tê-las. Cada uma declara o quanto o chip a cobre, porque um resultado negativo não vale o mesmo em todas.
Ver a seçãoAgrupadas por sistema: metabólicas, cardiovasculares, oncológicas, autoimunes, neurológicas e ósseas.
Ver a seçãoComo você responde a medicamentos específicos, com semáforo por fármaco e por gene. É a seção com maior respaldo clínico: quase tudo segue as diretrizes internacionais CPIC e, quando não segue, isso é declarado.
Ver a seçãoLactose, cafeína, álcool, folato. Com o nível de evidência declarado em cada um, que não é o mesmo.
Ver a seçãoTipo de fibra muscular, resposta ao treino e recuperação. É uma das áreas com evidência mais desigual, e cada cartão leva o seu nível.
Ver a seçãoPele, sono e longevidade. Estão entre as áreas com menor respaldo científico do setor, e a seção deixa isso claro antes de mostrar um único resultado.
Ver a seçãoComunicar risco genético, por si só, não muda a conduta de ninguém — é o que mostra uma revisão sistemática com métodos Cochrane. O valor de um exame assim não está em informar riscos, e sim nas decisões clínicas concretas que ele habilita. Por isso cada achado leva seu nível declarado.
Hollands e col., BMJ 2016;352:i1102 — revisão sistemática com metanálise.
Existe uma diretriz profissional que indica o que fazer. Pode mudar uma conduta médica.
A associação é firme, mas o que ela acrescenta ao que já sabemos pela avaliação clínica é limitado.
Replicado em vários estudos, sem evidência de que conhecê-lo melhore um desfecho.
Características sem implicação clínica. Entram por interesse, não por utilidade.
O laudo abre mostrando apenas o que pode mudar uma conduta médica. O resto está lá, mas atrás de um interruptor. Um exame genético que apresenta a percepção do sabor amargo com o mesmo peso que uma interação com clopidogrel não está sendo honesto com quem o lê.
RYR1, CYP2D6, Atrofia muscular espinal, Síndrome de X frágil, Mucopolisacaridosis tipo II (Hunter), Alfa-talasemia: a plataforma não os resolve, e aparecem mesmo assim com o motivo. Um laudo que omite o que não mediu se lê como se o tivesse descartado.
Existe um kit, mas a análise não é terceirizada: o mesmo laboratório processa e interpreta, e ainda tem o seu histórico de exames. O laudo fica na sua conta de forma permanente.
A coleta da amostra, o processamento, o controle de qualidade e a interpretação são feitos pelo mesmo laboratório, em Recoleta, Buenos Aires. Nenhuma das quatro é terceirizada.
Atlas é o exame genômico pessoal do Laboratorio Aclimu (Buenos Aires, Argentina, desde 1991): genotipagem por microarray Illumina Infinium Global Screening Array v3 (GSA-24 v3.0), interpretado pelo próprio laboratório. ARS 159.000, resultados em 30 dias.
Você confirma seu e-mail com um código, deixa seus dados e escolhe quantos kits. Ainda não se paga nada.
Com o Mercado Pago, na hora. Assim que o pagamento é confirmado, o código de cada kit chega por e-mail.
Cada pessoa registra o seu na própria conta: é isso que liga a amostra a um nome. Se você recebeu um kit e não tem conta, abre uma com o código em /kit.
Saliva ou swab bucal. Na sede leva cinco minutos, ou você leva o kit e traz o tubo quando puder.
Em 30 dias fica publicado na sua conta, com o nível de evidência de cada achado. Não vence, e é reinterpretado conforme a evidência avança.
Entre a amostra e o laudo passam cerca de 30 dias, e o laudo fica na sua conta de forma permanente.
A genotipagem é feita uma única vez: seus dados já estão lidos. O que muda é a interpretação — a cada ano novas variantes são descritas e outras são reclassificadas —, então seu laudo é reinterpretado com o que se souber naquele momento, sem repetir a amostra. Se algo do seu mudar, avisamos você.
Reservar o exame — ARS 159.000Quatro capítulos com interativos: o que é um microarray, como sua amostra é processada e como o resultado é lido.
O laudo completo com dados fictícios, para ver exatamente o que você vai receber.
O que você obtém, o que não obtém e em quais casos este exame não é o indicado.