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Atlas
Genómico
Datos de paciente ficticios · No es un resultado médico
Informe genómico

Martín Fernando Gómez

42 años · Masculino

Protocolo
DEMO-2026-000123
Muestra
14/07/2026
Emitido
05/08/2026

Estás viendo sólo los resultados que pueden cambiar una conducta médicaEstás viendo también los resultados que no cambian ninguna conducta

Los niveles C y D están replicados, pero no hay evidencia de que conocerlos mejore un resultado: por eso el informe no abre con ellos.

Resumen

Lo que este estudio encontró, en una pantalla. Cada número lleva al detalle, y el detalle siempre dice cuánto se midió para llegar a él.

De tu genoma a lo que se leyó
Tu genoma
3.200 millones

letras. Se mide una cada 4.893.

Lo que mide el chip
654.027

posiciones elegidas: las que varían entre personas y las que la evidencia asocia a algo.

99,4%
Lo que se leyó en tu muestra
650.103

de las 654.027 que mide el chip dieron genotipo.

Los tres paneles no están a escala entre sí: la caída del genoma al chip es de cuatro órdenes de magnitud y dibujarla dejaría los dos últimos en nada. El único porcentaje del cuadro es el del tercero, donde las dos cantidades son la misma unidad.

Composición de ancestralidad
Ver el mapa →
Europeo71,4%Amerindio22,8%Africano subsahariano4,1%Sur de Asia0,9%No asignado0,8%
Linaje materno
D1
Linaje paterno
R1b-M269

Una sola línea de la familia, sin mezclarse: la materna viene de madre a madre a madre, y la paterna de padre a padre. Por eso son dos códigos y no un porcentaje.

Los 29 fármacos, por banda
Ver el buscador →
Interacción significativa2Interacción moderada10Sin resultado5Usar según lo indicado12

Secciones

Cómo leer todo lo que sigue

Ninguna sección de este informe da un diagnóstico. Cada resultado va con cuánto se midió para llegar a él, porque un “no se encontró nada” vale exactamente lo que vale la cobertura de ese gen. Son 11 secciones y se pueden leer en cualquier orden.