Un estudio genómico que dice qué sabe, qué no sabe y cuánta evidencia tiene detrás de cada cosa que afirma.
Cada una lleva su grado de evidencia en la esquina. Podés entrar a cualquiera y ver exactamente cómo se presenta en el informe de ejemplo.
Composición por regiones con nivel de confianza ajustable, y las rutas migratorias de tu linaje materno — y del paterno, si la muestra tiene cromosoma Y.
Ver la secciónCuando no sos portador sino que la condición se expresa: homocigota, heterocigota compuesta o dominante.
Ver la secciónEnfermedades recesivas que podrías transmitir sin tenerlas. Cada una declara cuánto la cubre el chip, porque un negativo no vale lo mismo en todas.
Ver la secciónAgrupadas por sistema: metabólicas, cardiovasculares, oncológicas, autoinmunes, neurológicas y óseas.
Ver la secciónCómo respondés a medicamentos concretos, con semáforo por droga y por gen. Es la sección con mayor respaldo clínico: casi todo sigue guías internacionales CPIC, y lo que no, lo dice.
Ver la secciónLactosa, cafeína, alcohol, folato. Con el nivel de evidencia declarado en cada uno, que no es el mismo.
Ver la secciónTipo de fibra muscular, respuesta al entrenamiento y recuperación. Es de las áreas con evidencia más despareja, y cada tarjeta lleva su nivel.
Ver la secciónPiel, sueño y longevidad. Son de las áreas con menor respaldo científico del sector, y la sección lo aclara antes de mostrar un solo resultado.
Ver la secciónComunicar riesgo genético, por sí solo, no cambia la conducta de nadie — lo muestra una revisión sistemática con métodos Cochrane. El valor de un estudio así no está en informar riesgos sino en las decisiones clínicas concretas que habilita. Por eso cada hallazgo lleva declarado su nivel.
Hollands y col., BMJ 2016;352:i1102 — revisión sistemática con metaanálisis.
Hay una guía profesional que indica qué hacer. Puede cambiar una conducta médica.
La asociación es firme, pero el aporte sobre lo que ya sabemos por la clínica es limitado.
Replicado en varios estudios, sin evidencia de que conocerlo mejore un resultado.
Rasgos sin implicancia clínica. Van por interés, no por utilidad.
El informe abre mostrando solo lo que puede cambiar una conducta médica. Lo demás está, pero detrás de un interruptor. Un estudio genético que presenta la percepción del sabor amargo con el mismo peso que una interacción con clopidogrel no está siendo honesto con quien lo lee.
RYR1, CYP2D6, Atrofia muscular espinal, Síndrome de X frágil, Mucopolisacaridosis tipo II (Hunter), Alfa-talasemia: la plataforma no los resuelve, y aparecen igual con el motivo. Un informe que omite lo que no midió se lee como si lo hubiera descartado.
Hay un kit, pero el análisis no se terceriza: lo procesa e interpreta el mismo laboratorio, que además tiene tu historia de análisis. El informe queda en tu cuenta de forma permanente.
La toma de muestra, el procesamiento, el control de calidad y la interpretación los hace el mismo laboratorio, en Recoleta, Buenos Aires. No se terceriza ninguna de las cuatro.
Atlas es el estudio genómico personal del Laboratorio Aclimu (Buenos Aires, Argentina, desde 1991): genotipado por microarray Illumina Infinium Global Screening Array v3 (GSA-24 v3.0), interpretado por el mismo laboratorio. $159.000, resultados en 30 días.
Confirmás tu correo con un código, dejás tus datos y elegís cuántos kits. No se paga nada todavía.
Con Mercado Pago, en el momento. Apenas se acredita te llega por correo el código de cada kit.
Cada persona registra el suyo en su cuenta: es lo que ata la muestra a un nombre. Si te dieron un kit y no tenés cuenta, la abrís con el código en /kit.
Saliva o hisopado de mejilla. En la sede lleva cinco minutos, o te llevás el kit y traés el tubo cuando puedas.
A los 30 días queda publicado en tu cuenta, con el nivel de evidencia de cada hallazgo. No vence, y se vuelve a interpretar cuando la evidencia avanza.
Desde la muestra hasta el informe pasan alrededor de 30 días, y el informe queda en tu cuenta de forma permanente.
El genotipado se hace una sola vez: tus datos ya están leídos. Lo que cambia es la interpretación —cada año se describen variantes nuevas y se reclasifican otras—, así que tu informe se vuelve a interpretar con lo que se sepa entonces, sin repetir la muestra. Si algo de lo tuyo cambia, te avisamos.
Reservar el estudio — $159.000Cuatro capítulos con interactivos: qué es un microarray, cómo se procesa tu muestra y cómo se lee el resultado.
El informe completo con datos ficticios, para ver exactamente qué vas a recibir.
Qué obtenés, qué no obtenés y en qué casos este estudio no corresponde.